Chabazite
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Origine du nom | du grec chabazios/em> pierre mal définie |
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Localité type | Zweibrucken (Duché de Deux-Ponts, Allemagne ?) (voir à Statuts) |
Auteur(s) de la description | Louis-Augustin Bosc d'Antic |
Date de la publication | 1792 (ou 1788) |
Référence de la publication | |
Classe chimique | VIII SILICATES. Groupe d'appartenance : Zéolites |
Sous-classe chimique | Tectosilicates |
Formule chimique | (Ca, Na2, K2, Sr, Mg)2 [Al2Si4O6]2 . 12H2O |
Système cristallin | rhomboédrique, pseudo-cubique |
Classe de symétrie | -3 2 m Hémimorphie hexagonale |
Réseau de Bravais | Hexagonal rhomboédrique R |
Dureté "Mohs" | de 4 à 5 |
Densité | de 2,05 à 2,2 |
Clivages | {10-11} difficile, mais parfait |
Cassures | Conchoïdale, irrégulière ; minéral fragile, cassant |
- Statut : Le nom chabazite correspond en fait à une série de quatre zéolites trigonales, isométriques, agréés par l'I.M.A., ce sont :
- la chabazite-Ca : (Ca2 (Al4Si8O24) . 13H2O , dont la localité type est : Col di Lares, Pozza di Fassa,Val di San Nicolo, Val di Fassa, Trento, Trentino-Alto Adige, Italie.
- la chabasite-K : K2 Na Ca0,5(Al4Si8O24) . 11,5H2O , dont la localité type est : Tufo Ercolano, Ercolano, Naples, Italie.
- la chabazite-Na : Na3,5 K (Al4,5Si7,5O24) . 11,5H2O , dont la localité type est : Faraglione, Acitrezza, Sicile, Italie.
- la chabazite-Sr : Sr(Al4Si8O24) . 12H2O , dont la localité type est : Suoluaiv, Massif du Lovozero, Péninsule de Kola, Russie.
Chabazite générique
- Propriétés optiques et autres : Transparent à translucide. Luminescent, fluorescent. Attaqué par l'acide chlorhydrique, cependant, sa dureté, plus grande, la distingue de la calcite.
- Couleur : incolore à blanche, parfois rose, jaunâtre, verdâtre, blanc rougeâtre, rouge, rosâtre, brune ...
- Éclat du minéral : vitreux
- Trace : blanche
- Morphologie des cristaux : prismatique (pseudo-cubique) hexagonal, tabulaire ; fréquent en rhomboèdres{10-11} à allure de cubes.
- Macles : fréquentes par interpénétration sur {0001} , dénommées "phacolite"
- Morphologie des agrégats : massifs, grenus, druses.
- Conditions de formation et/ou de gisement : dans les cavités des roches volcaniques (basaltes, andésites, les fentes de schistes cristallins et les calcaires métamorphiques, avec d'autres zéolites. Dans des tufs volcaniques, où elle est le résultat de l'altération des feldspaths plagioclases.
- Utilisations :
- Échantillons de collection : bons cristaux aux îles Féroé ; Qeqertarsuaq, Grœnland. En France à Murat, Cantal ; Pouzac, Hautes-Pyrénées.