Chabazite
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Origine du nom | Du grec chabazios, pierre mal définie. |
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Localité type | Zweibrucken (Duché de Deux-Ponts, Allemagne ?) (voir à Statuts). |
Auteur(s) de la description | Louis-Augustin Bosc d'Antic. |
Date de la publication | 1792 (ou 1788) |
Référence de la publication | |
Classe chimique | VIII SILICATES. Groupe d'appartenance : Zéolites. |
Sous-classe chimique | Tectosilicates. |
Formule chimique | (Voir, ci-contre, chaque membre de la série). |
Système cristallin | Rhomboédrique, pseudo-cubique. |
Classe de symétrie | -3 2 m Hémimorphie hexagonale. |
Réseau de Bravais | Hexagonal rhomboédrique R. |
Dureté "Mohs" | de 4 à 5. |
Densité | de 2,05 à 2,2. |
Clivages | {10-11} difficile, mais parfait. |
Cassures | Conchoïdale, irrégulière ; minéral fragile, cassant. |
- Statut : Le nom chabazite correspond en fait à une série de quatre zéolites trigonales, isométriques, agréées par l'I.M.A., ce sont :
- la chabazite-Ca : (Ca2 (Al4Si8O24) . 13H2O , dont la localité type est : Col di Lares, Pozza di Fassa,Val di San Nicolo, Val di Fassa, Trento, Trentino-Alto Adige, Italie.
- la chabasite-K : K2 Na Ca0,5(Al4Si8O24) . 11,5H2O , dont la localité type est : Tufo Ercolano, Ercolano, Naples, Italie.
- la chabazite-Na : Na3,5 K (Al4,5Si7,5O24) . 11,5H2O , dont la localité type est : Faraglione, Acitrezza, Sicile, Italie.
- la chabazite-Sr : Sr(Al4Si8O24) . 12H2O , dont la localité type est : Suoluaiv, Massif du Lovozero, Péninsule de Kola, Russie.
- NB : Il est fréquent de rencontrer la graphie " chabasite " ; on préfèrera employer " chabazite " qui est davantage fidèle à la racine grecque et qui, de plus, est la graphie préconisée par l'I.M.A.. Le mot "chabasie" est aussi quelquefois employé. Appelée autrefois "acadialite".
Chabazite générique
- Propriétés optiques et autres : Transparent à translucide. Luminescence parfois verte en ondes courtes ; fluorescent.
- Couleur : Incolore à blanche, parfois rose, jaunâtre, verdâtre, blanc rougeâtre, rouge, rosâtre, brune.
- Éclat du minéral : Vitreux.
- Trace : Blanche.
- Critères de détermination : Attaquée par l'acide chlorhydrique, cependant, sa dureté, plus grande, la distingue de la calcite.
- Morphologie des cristaux : Prismatique (pseudo-cubique), hexagonal, tabulaire ; fréquent en rhomboèdres {10-11} à allure de cubes.
- Macles : Fréquente par interpénétration sur {0001}. Cette macle était dénommée "phacolite".
- Morphologie des agrégats : Massifs, grenus, drusiques.
- Conditions de formation et/ou de gisement : Dans les cavités des roches volcaniques (basaltes, andésites, les fentes de schistes cristallins et les calcaires métamorphiques, avec d'autres zéolites. Dans des tufs volcaniques, où elle est le résultat de l'altération des feldspaths plagioclases.
- Utilisations : industrie chimique (échanges d'ions, par exemple dans les adoucisseurs d'eau), nucléaire, et surtout pétrochimique (séparation des hydrocarbures)
- Échantillons de collection : Bons cristaux aux îles Féroé, Grœnland (Qeqertarsuaq), Allemagne (Oberstein, Vogelsberg), Tchécoslovaquie (Repcice, Strekov, Maglovec), Islande,, Australie (grands cristaux à Richmond) Nelle-Zélande, USA (Orégon, New Jersey), GB (Ecosse), Irlande (Antrim), Italie (Bolzano), URSS...
- En France : Murat, Cantal ; Pouzac, Hautes-Pyrénées ; Hte-Loire ; Hte-Garonne ; Ariège ; Pyrénées-Atlantique – Cambo)
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