Aégirine
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Origine du nom | Dédié à Ægir, dieu scandinave de la mer |
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Localité type | |
Auteur(s) de la description | Berzelius |
Date de la publication | 1835 |
Référence de la publication | |
Classe chimique | VIII SILICATES |
Sous-classe chimique | Inosilicates |
Formule chimique | NaFe+3Si2O6 |
Système cristallin | Monoclinique |
Classe de symétrie | 2/m Holoédrie monoclinique |
Réseau de Bravais | Centré C |
Dureté "Mohs" | 6 |
Densité | 3,5 - 3,6 |
Clivages | Bon {110} |
Cassures | Irrégulière |
- Statut : Minéral approuvé par l'I.M.A., il était appelé autrefois, acmite.
- Propriétés optiques et autres : Opaque, translucide. Les cristaux zonés d'ægirine sont trés communs et l'altération en chlorite est fréquente, plus rare en épidote. Elle fond assez facilement en-dessous de 1000°C donnant un verre non magnétique et en colorant la flamme en jaune.
- Couleur : vert foncé, noir, brun rouge, brun noir, noir verdâtre. Le pléochroïsme est trés fort : allant du vert d'herbe à vert brunâtre ou brun jaunâtre.
- Éclat du minéral : vitreux, gras, résineux.
- Trace : jaune grisâtre, gris jaunâtre, vert foncé.
- Morphologie des cristaux : Prismatique, aciculaire, capillaire.
- Macles : Macle simple et lamellaire sur {100}
- Morphologie des agrégats : Radié, fibreux, lamellaire.
- Conditions de formation et/ou de gisement : Constituant typique des syénites néphéliniques, de leurs équivalents effusifs et de leurs pegmatiques où l'ægirine peut exister en grands cristaux associés à la catapléiite, l'astrophyllite, l'ænigmatite, la sérandite, l'analcime... Gites classique : île de Los (Guinée), mont Saint-Hilaire (Québec, Canada), Narsarsuk (Groenland), Kvodor, Khibiny, Lovozero (Péninsule de Kola, Russie). On en trouve aussi dans certains granites alcalins (Corse), ainsi que dans quelques schistes cristallins, associée à la riébeckite et au Glaucophane.
- Utilisations :
- Échantillons de collection : De grands cristaux de plus de 20 centimètres ont été trouvés au mont Malosa (Malawi).
pléochroïsme : Variation de couleur suivant l'orientation du cristal par rapport au plan de polarisation de la lumière.